أسترازينيكا مصر و”فرصة حياة” تطلقان أول قمة إقليمية لتمكين مرضى الأمراض النادرة وتعزيز الرعاية الصحية
ماهر بدر
أعلنت أسترازينيكا مصر، بالتعاون مع مؤسسة فرصة حياة، إطلاق فعاليات “قمة مجموعات دعم مرضى الأمراض النادرة”، في خطوة تُعد الأولى من نوعها على مستوى الشرق الأوسط وأفريقيا، وبمشاركة واسعة من الجهات الحكومية والمنظمات الدولية، بهدف تعزيز منظومة رعاية الأمراض النادرة في مصر.
وجاءت القمة بحضور ممثلين عن وزارة الصحة والسكان والمجلس القومي للأمومة والطفولة واليونيسف ومنظمة الصحة العالمية، إلى جانب غرفة التجارة الأمريكية في مصر، في إطار تعزيز التعاون بين القطاع الحكومي والمجتمع المدني والقطاع الخاص.
وتأتي هذه المبادرة في سياق الدور المتنامي الذي تلعبه مصر في ملف الأمراض النادرة، خاصة عقب قيادتها المشتركة مع إسبانيا لقرار جمعية الصحة العالمية باعتبار الأمراض النادرة أولوية صحية عالمية، بما يدعم تحقيق العدالة الصحية. وتعكس القمة توجهًا عمليًا نحو تحويل هذه الالتزامات الدولية إلى خطوات تنفيذية تسهم في تحسين التشخيص والعلاج، وتعزيز تكامل الخدمات المقدمة للمرضى.
وتهدف القمة إلى تمكين مجموعات دعم المرضى عبر تطوير قدراتهم التنظيمية والتواصلية، وتعزيز مشاركتهم في صياغة السياسات الصحية، بما يجعلهم شركاء فاعلين في منظومة الرعاية الصحية، إلى جانب توفير منصة تجمع مختلف الأطراف المعنية لتبادل الخبرات وبناء شراكات مستدامة.
وفي هذا السياق، أكد الدكتور شريف نور، رئيس أسترازينيكا مصر، أن القمة تمثل خطوة مهمة نحو ترسيخ دور المرضى كشركاء في تطوير المنظومة الصحية، مشددًا على أن تحقيق العدالة الصحية يبدأ من تمكين المريض وتعزيز مشاركته في صنع القرار.
وشهدت القمة حضورًا رفيع المستوى من قيادات القطاع الصحي وخبراء دوليين، من بينهم السيدة كيرستن جونسون، إلى جانب نخبة من المتخصصين، ما يعكس تكامل الجهود بين المؤسسات الحكومية والقطاع الخاص والمنظمات الأممية.
ويتضمن برنامج القمة جلسات نقاشية وورش عمل تطبيقية تركز على بناء القدرات القيادية لمجموعات دعم المرضى، وتعزيز مهارات التواصل والتأثير، إلى جانب مناقشة قضايا محورية مثل التشخيص المبكر، وتحسين مسارات العلاج، وتطوير قواعد البيانات الصحية، ودور الإعلام في دعم قضايا المرضى.
وتؤكد أسترازينيكا مصر من خلال هذه المبادرة التزامها بدعم تطوير منظومة الرعاية الصحية، وتمكين المرضى، بما يسهم في تحقيق نقلة نوعية في رعاية الأمراض النادرة، وترسيخ مكانة مصر كنموذج إقليمي رائد في هذا المجال.
